Дългосрочни последици от COVID-19

Дженифър Михас водеше активен начин на живот, играеше тенис и се разхождаше из Сиатъл.Но през март 2020 г. тя даде положителна проба за COVID-19 и оттогава е болна.Досега тя беше изтощена от ходене на стотици ярдове и беше страдала от задух, мигрена, аритмии и други изтощителни симптоми.

Това не са уникални случаи.Според американските центрове за контрол и превенция на заболяванията, 10 до 30 процента от хората, заразени със SARS-CoV-2, изпитват дългосрочни здравословни проблеми.Много от тях като Михас, тези постоянни симптоми, известни като остри последици от инфекция със SARS-CoV-2 (PASC) или, по-често, дългосрочните последици от COVID-19, могат да бъдат леки или достатъчно тежки, за да бъдат инвалидизиращи, засягат почти всяка система от органи в тялото.

news-2

Засегнатите хора често съобщават за силна умора и физическа болка.Много хора губят усещането си за вкус или мирис, мозъците им се забавят и не могат да се концентрират, което е често срещан проблем.Експертите са загрижени, че някои пациенти с дългосрочни последици от COVID-19 може никога да не се възстановят.

Сега дългосрочните последици от COVID-19 са все повече в светлината на прожекторите.През февруари НАЦИОНАЛНИТЕ здравни институти обявиха инициатива на стойност 1,15 милиарда долара за определяне на причините за дългосрочните последици от COVID-19 и намиране на начини за предотвратяване и лечение на болестта.

Към края на юни повече от 180 милиона души са дали положителна проба за SARS-CoV-2 и е вероятно още стотици милиони да бъдат заразени със SARS-CoV-2, като се разработват нови лекарства за справяне с голям брой възможни нови индикации в медицината.

PureTech Health провежда фаза II клинично изпитване на деутерираната форма на пирфенидон, LYT-100.Пирфенидон е одобрен за идиопатична белодробна фиброза.Lyt-100 е насочен към провъзпалителни цитокини, включително IL-6 и TNF-α, и намалява TGF-β сигнализирането, за да блокира отлагането на колаген и образуването на белези.

CytoDyn тества своя CC мотактичен хемокинов рецептор 5 (CCR5) антагонист леронлимаб, хуманизирано моноклонално антитяло IgG4, във фаза 2 изпитание с 50 души.CCR5 участва в редица болестни процеси, включително ХИВ, множествена склероза и метастатичен рак.Leronlimab е тестван във фаза 2B/3 клинични проучвания като допълнително лечение за респираторно заболяване при критично болни пациенти с COVID-19.Резултатите предполагат, че лекарството има полза за оцеляване в сравнение с често използваните лечения, а настоящото проучване фаза 2 ще изследва лекарството като лечение за широк спектър от симптоми.

Ampio Pharmaceuticals съобщава за положителни резултати от фаза 1 за своя циклопептид LMWF5A (аспарагинов аланил дикетопиперазин), който лекува прекомерно възпаление в белите дробове, а Ampio твърди, че пептидът повишава смъртността от всички причини при пациенти с респираторен дистрес.В новото проучване Фаза 1 пациентите с респираторни симптоми, продължаващи четири седмици или повече, ще бъдат самостоятелно прилагани у дома с пулверизатора в продължение на пет дни.

Synairgen в Обединеното кралство използва подобен подход за добавяне на дългосрочни последствия от COVID-19 към фаза 3 клинично изпитване на SNG001 (инхалиран IFN-β).Резултатите от фаза 2 проучване на лекарството показват, че SNG001 е полезен за подобряване на пациента, възстановяване и освобождаване от отговорност в сравнение с плацебо на 28-ия ден.


Час на публикация: 26-08-21